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肥厚型心肌病是遗传病吗
补充说明：肥厚型心肌病是遗传病吗
a******W 2021-07-15 22:15
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医生回答(1)
郑秀鹏 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
肥厚型心肌病是遗传性疾病。
肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，涉及多个基因突变，其中以MYH7、MYBPC3最为常见。这些基因控制着心肌细胞中蛋白质的合成与结构，当发生突变时会导致心肌细胞过度增生，从而引起心室壁增厚。遗传方式为父母各提供一条染色体给子女，若父母均为携带者，则子女有50%的概率继承到致病变异，表现出相关症状。
除上述提及的主要原因外，还可能包括围产期窒息或缺氧等非遗传因素导致的心肌损伤。此类情况通常是因为心脏在分娩过程中受到压迫或缺血所致。
针对肥厚型心肌病，建议定期进行超声心动图检查以及家族成员筛查，早期诊断和干预可以有效管理病情。患者应避免剧烈运动，保持良好的生活习惯，有助于减少症状发作。
2024-01-19 05:59
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酒石酸美托洛尔片
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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