首页> 妇产科> 产科> 胎儿> 无创胎儿dna产前检查

无创胎儿dna产前检查

发病时间:不清楚

无创胎儿dna产前检查

补充说明:无创胎儿dna产前检查

2021-08-11 17:28

胎儿 产前检查 无创DNA产前检测 孕妇 染色体异常 怀孕 孕检 维生素

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

提问

无创胎儿DNA产前检查是指无创DNA产前检测技术,主要是通过抽取孕妇的外周血,提取胎儿DNA进行信息采集,从而判断胎儿是否存在染色体异常等情况。

无创DNA产前检测技术是一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段,其主要通过采集孕妇外周血,对其中游离的DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,从中得到胎儿的遗传信息,进而判断胎儿是否存在染色体异常等情况。

无创DNA产前检测技术的准确率较高,但仍有一定的假阳性率,所以应在医生指导下进行,以免出现误差。

孕妇在怀孕期间应定期进行孕检,以便于及时了解自身及胎儿的情况。同时还应多吃富含蛋白质和维生素的食物,补充身体所需的营养物质,有助于胎儿的生长发育。

2022-04-24 16:15

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

推荐医生更多

李瑾华 副主任医师

提问

天津爱维医院

韩筱兰 主任医师

提问

兰州仁和医院

蒲春芳 主治医师

提问

兰州仁和医院

马春云 主治医师

提问

兰州仁和医院

陈晓红 副主任医师

提问

兰州仁和医院

赵明芳 主任医师

提问

兰州仁和医院