首页> 内科> 血液科> 血小板减少症> 遗传性血小板减少症检查

精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

遗传性血小板减少症检查主要是血小板抗体检测、基因检测、血小板生成素检测等。

1、血小板抗体检测

血小板抗体检测主要是通过抽血的方式进行检测,通过检测血小板抗体,能够判断是否存在血小板相关的疾病。

2、基因检测

基因检测是通过血液、细胞、体液等对基因进行检测,能够判断基因是否存在突变的情况,也可以判断疾病的严重程度。

3、血小板生成素检测

血小板生成素检测是通过抽血的方式进行检测,能够检测血小板的生成情况,判断是否存在血小板生成不足的现象。

除此之外,还可以进行血小板功能检测、骨髓检测等。

2023-07-25 03:19

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孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓增生异常综合征等

提问

遗传性血小板减少症需要做体格检查和实验室检查。是因为遗传因素,由于基因突变引起的,会导致血小板数量减少和功能异常,临床表现差异较大。大多数患者在儿童期即出现明显的血小板减少。主要是黏膜出血、皮肤瘀斑、消化道出血等症状。治疗主要是预防出血,以止血、血小板输注和造血干细胞移植等。

2021-08-11 09:40

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