首页> 内科> 肾内科> 多囊肾> 多囊肾遗传概率有多大

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孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心

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多囊肾的遗传概率一般在50%-60%,多囊肾是一种遗传性疾病,通常会表现为双侧肾脏出现大小不一的囊肿,并逐渐增大,最终会导致肾脏的正常结构和功能受到破坏。

多囊肾的遗传概率需要根据具体情况进行判断,如果父母双方或一方患有多囊肾,则子女患有多囊肾的概率会比较高,大概在60%,如果父母双方或一方患有多囊肾,则子女患有多囊肾的概率会比较低,大概在50%。多囊肾通常会导致肾脏的正常结构和功能受到破坏,容易引起肾脏功能减弱,患者可能会出现腰痛、血尿、蛋白尿等症状,也可能会出现尿频、尿急、尿痛等症状。随着病情的加重,可能会引起肾功能衰竭,导致患者出现头晕、头痛、恶心、呕吐等症状,严重时会危及生命。

如果怀疑存在多囊肾,建议及时到医院的肾内科就诊,进行血常规检查、尿常规检查、超声检查、CT检查等,以明确诊断。患者可以在医生的指导下使用盐酸左氧氟沙星胶囊、盐酸环丙沙星片等药物治疗,也可以通过囊肿去顶术、肾脏切除术等手术治疗。在日常生活中,患者应避免熬夜、酗酒、吃辛辣刺激的食物,如辣椒、芥末等,以免加重肾脏负担,不利于疾病的恢复。

2021-08-17 02:47

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多囊肾 (囊胞肾,肾脏良性多房性囊瘤,Potter(Ⅰ)综合征,Perlmann综合征,先天性肾囊肿瘤病)

多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿,大者可很大,小者可肉眼仅能可见,使肾体积整个增大,表面呈高低不平的囊性突起,囊内为淡黄色浆液,有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。

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