发病时间：不清楚
多系统萎缩能治好吗
补充说明：多系统萎缩能治好吗
a******W 2021-08-16 16:51
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多系统萎缩无法治愈。
多系统萎缩是一种慢性进行性神经退行性疾病，其病理改变主要是神经细胞减少和路易小体形成，这些损伤是不可逆的。目前临床上针对该疾病的治疗主要是控制症状和延缓疾病进展，而并不能修复受损的神经细胞，因此无法达到治愈的目的。
由于多系统萎缩的病程存在个体差异，部分患者可能在确诊后数年至十余年保持相对稳定的状态，未出现明显症状或仅有轻微症状加重。
多系统萎缩的诊断需要由经验丰富的神经科医生结合临床表现、影像学检查结果以及实验室检测来确定。对于确诊为多系统萎缩的患者，应积极接受专业医疗团队的综合管理，并参与适宜的康复训练以维持最佳功能状态。
2024-03-18 05:57
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。 本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。 实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。 神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
