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什么是先天性鼻咽部狭窄及闭锁
补充说明：什么是先天性鼻咽部狭窄及闭锁
a******W 2021-08-17 16:02
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李焕晨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性鼻咽部狭窄及闭锁是指由于胚胎发育异常导致的鼻咽部解剖结构上的先天性畸形，主要表现为呼吸困难、吞咽困难和反复发作的上呼吸道感染。
先天性鼻咽部狭窄及闭锁多为遗传因素导致的疾病，也有部分患者是由于环境因素影响所致。该病可通过X线检查、CT扫描等确定诊断。治疗可能涉及手术矫正，如软腭裂切开术或咽成形
先天性鼻咽部狭窄及闭锁是由于胚胎时期发育异常引起的鼻咽部组织过度增生或者缺少正常通路所导致的。典型症状包括吸奶时呛咳、吐沫、喂养困难、生长发育迟缓以及睡眠障碍等。
确诊通常需要进行影像学检查，例如X光片、CT扫描或MRI以评估气道情况。此外，医生还可能会安排纤维镜检査以直接观察咽喉部位。对于轻度至中度的先天性鼻咽部狭窄及闭锁，可考虑使用头围帽或特殊的面部支具来改善头部和脸部姿势。严重病例可能需通过手术方式进行治疗，如内镜下黏膜切除术或气管插管术。
患儿家属应注意定期监测孩子的呼吸状况，避免食用易引起窒息的食物，同时保持良好的口腔卫生习惯，确保充足的休息时间，促进健康恢复。
2024-02-13 04:14
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