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什么是先天性食道闭锁
补充说明：什么是先天性食道闭锁
2024-07-12 17:12
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先天性食管闭锁是一种罕见的先天性畸形，指食管远端与胃之间出现异常连接或完全闭锁。
先天性食管闭锁是由于胚胎发育过程中食管形成不全或闭合失败导致的。正常情况下，食管应该从口腔延伸到胃部，但在某些个体中，这个过程可能会受到干扰，导致食管部分或全部闭锁。患儿出生后不久就会出现喂养困难、呕吐等症状，严重时甚至会出现窒息。这些症状通常在新生儿期就可被发现，因为婴儿无法吞咽或只能少量吞咽，且频繁地吐出乳汁。
确诊先天性食管闭锁需要进行影像学检查，如X线钡餐造影、超声波检查等。此外，内窥镜检查也是常用的诊断手段，可以直观观察食管内部情况。治疗先天性食管闭锁通常包括手术干预。手术目的是恢复正常的食管结构，使食物能够顺利通过。常用的方法有食管吻合术，即在显微外科技术下将闭锁处切开并重新连接。
对于患有先天性食管闭锁的儿童，家长应密切监测其进食情况，避免误吸和窒息风险。同时，定期随访医生以评估病情进展和调整治疗计划也非常重要。
2024-07-12 17:47
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
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