发病时间：不清楚
再生障碍性贫血会不会遗传下一代
补充说明：再生障碍性贫血会不会遗传下一代
2021-04-16 11:11
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精选回答(1)
孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤，缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，再生障碍性贫血，溶血性贫血，骨髓增生异常综合征等
提问
再生障碍性贫血一般不会遗传给下一代，该疾病不属于遗传病，但具有一定的遗传易感性。
再生障碍性贫血是一种罕见的血液系统疾病，主要是由于造血功能发生障碍，导致全血细胞减少。发病原因与遗传、基因突变等有一定关系，如果直系亲属中有该疾病的患者，子女的患病风险会相对比较高，但并不属于遗传病，一般不会遗传给下一代。患病以后主要症状可表现为贫血、乏力、发热等，需要在医生的指导下，使用环孢素软胶囊、达那唑胶囊等药物进行治疗，必要时采取造血干细胞移植的方式进行改善。
平时要注意合理饮食，多吃一些优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等。避免吃辣椒、火锅等辛辣刺激性的食物，可能会使疾病的症状加重。注意观察身体变化，如果出现了皮肤苍白、心跳加快、全身乏力等症状时，需要及时到医院就诊。
2021-04-29 09:46
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再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。
甘露聚糖肽口服溶液
用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的不良反应和胃肠道反应
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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清热解毒，补益肝肾。用于白血病热毒壅盛，肝肾不足证及放疗和化疗引起的血细胞减少等症。
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滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
