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十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄指的是什么
补充说明：十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄指的是什么
a******W 2021-08-28 22:19
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄是指十二指肠在胚胎发育过程中出现的先天性畸形，导致十二指肠部分或全部不存在或者无法正常通过食物。
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄是由于胚胎时期肠道发育异常所致。这些病变可能与胎儿期肠道管腔形成过程中的错误连接有关。患者可能出现上腹部疼痛、恶心呕吐、腹泻或便秘等症状。严重时可伴随脱水、电解质紊乱等现象。
常规实验室检查包括血常规、电解质分析和淀粉酶水平检测；影像学检查常采用超声波扫描、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）来评估消化道结构。治疗通常需要手术矫正，例如十二指肠切开术或空肠造瘘术。对于新生儿而言，术后管理需密切监测营养状况及电解质平衡。
患者应保持良好的饮食习惯，避免食用刺激性强的食物，同时注意休息，以促进身体恢复。
2024-02-12 02:42
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畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的，慢性局灶性骨重塑异常，起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节，但骨的畸形变可引起继发性关节病变。
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