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查继红 主治医师 三甲

擅长:全科

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石骨症是一种罕见的遗传性骨骼疾病,由于基因突变导致钙盐在骨组织中异常沉积,引起骨质硬化和功能障碍。
石骨症是由于特定基因突变引起的遗传性疾病,这些基因与骨形成有关。病变主要累及干骺端,使骨髓腔狭窄甚至闭塞,影响造血功能,进而出现贫血等症状。患者可能出现身材矮小、头颅畸形、牙齿发育不良等特征外貌。此外还可能伴随有智力低下、听力下降、关节僵硬、行动不便等现象。
确诊石骨症通常需要进行血液生化检测、尿液分析以及X线检查。血液生化检测可评估电解质水平,尿液分析有助于发现潜在的代谢异常,而X线检查则能显示典型的骨骼改变。该疾病的治疗主要是针对症状和并发症,如贫血,可通过补充铁剂或维生素B12来改善。对于重度贫血者,有时需考虑输血治疗。
患者应保持均衡饮食,避免高钙食物,定期复查以监测病情进展,同时注意预防跌倒,以免加重骨折风险。

2024-01-29 18:49

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