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多囊肾和多发性肾囊肿的区别
补充说明:多囊肾和多发性肾囊肿的区别
a******W 2021-09-09 16:15
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多囊肾和多发性肾囊肿的区别主要包括病因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、好发人群不同等。
1、病因不同
多囊肾是一种遗传性的囊性改变的慢性肾脏疾病,主要是由于基因突变引起的。多发性肾囊肿是一种肾脏的囊性疾病,可能与肾小管憩室增多、遗传等因素有关。
2、症状不同
多囊肾患者通常会出现腰部疼痛、腹部肿块、血压升高等症状,还可能会出现肾功能不全、尿路感染等情况。多发性肾囊肿患者一般没有明显症状,部分患者可能会出现腰腹部疼痛、血尿、蛋白尿等症状。
3、治疗方式不同
多囊肾患者可以遵医嘱使用盐酸左氧氟沙星胶囊、头孢呋辛酯片等药物进行抗感染治疗,也可以通过囊肿去顶术、肾脏切除术等方式进行手术治疗。多发性肾囊肿患者如果没有出现明显症状,一般不需要治疗,如果出现明显症状,可以通过囊肿切除术进行治疗,也可以通过肾移植术进行治疗。
4、预后不同
多囊肾患者如果没有及时治疗,可能会导致肾功能衰竭,进而会缩短患者的寿命。而多发性肾囊肿如果没有出现明显症状,一般不会对患者的寿命造成影响,患者定期到医院复查即可。
5、好发人群不同
多囊肾患者一般好发于中老年人群,而多发性肾囊肿一般好发于儿童和青少年。
在日常生活中,建议患者注意饮食均衡,保证充足的睡眠时间,避免过度劳累。如果出现不适症状时,建议患者及时就医治疗。
2021-09-09 22:51
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。
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