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特发性肺纤维化的病因是什么
补充说明：特发性肺纤维化的病因是什么
2021-08-20 10:20
特发性肺纤维化 病毒感染 利巴韦林颗粒 磷酸奥司他韦 醋酸泼尼松片
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王炳乾 主治医师 十堰市中医医院 三甲
擅长：焦虑症、抑郁症、精神分裂症、恶劣心境、双相情感障碍、常见于儿童及青少年的行为异常、适应障碍、婚恋家庭情感问题。
提问
特发性肺纤维化可能是吸入有害物质、病毒感染、家族遗传等原因导致的。
1、吸入有害物质
如果长期吸入二手烟，可能会导致肺部组织受到损伤，从而引起上述现象。建议远离二手烟，也可以遵医嘱通过吡非尼酮胶囊、乙磺酸尼达尼布软胶囊等药物治疗。
2、病毒感染
自身的免疫力比较低，可能会受到流感病毒的入侵，此时会损伤到肺部组织，从而引起上述症状。可以遵医嘱配合使用利巴韦林颗粒、磷酸奥司他韦颗粒等药物治疗。
3、家族遗传
如果家族中存在特发性肺纤维化的患者，其后代的发病几率可能会较大一些。可以遵医嘱配合使用醋酸片、硫唑嘌呤片等药物治疗。
除此之外，也可能与长期处于污染较大的环境、长期吸烟等原因有关，建议及时就医治疗。
2021-08-31 11:02
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
