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血友病是怎么遗传
补充说明：血友病是怎么遗传
a******W 2021-10-23 18:54
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医生回答(1)
郑力行 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
血友病属于一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而出现一系列出血症状。
血友病的遗传方式主要是常染色体隐性遗传，也就是如果父母双方或一方患有血友病，则子女患有血友病的概率会高于正常人。血友病的遗传通常是由于基因突变，导致体内凝血因子活性下降，从而出现凝血功能障碍，表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血、血尿等症状。
对于血友病患者，在日常生活中要注意避免受伤，以免出现流血不止的情况。同时，患者还需要在医生指导下使用氨甲环酸片、注射用重组人凝血因子等药物进行治疗。如果病情比较严重，患者还可以在医生指导下通过手术的方式进行治疗，如关节置换术、血浆输注等。
如果患者存在血友病，建议及时到正规医院就诊，可以通过凝血五项检查、基因检测等方式明确诊断。患者在日常生活中要注意避免过度劳累，注意劳逸结合，以免加重病情。
2021-10-23 19:25
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