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重症肌无力眼肌型能不能根冶

发病时间:不清楚

重症肌无力眼肌型能不能根冶

补充说明:重症肌无力眼肌型能不能根冶

a******W 2021-10-29 17:28

重症肌无力 自身免疫性疾病 疲劳 肌肉无力 手术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力眼肌型不能被彻底根治,但可以通过药物治疗有效控制症状。
该疾病属于一种慢性自身免疫性疾病,虽然不会直接威胁生命安全,但是由于其存在复发、加重等特点,所以较难实现永久性痊愈。
重症肌无力眼肌型患者还应定期复查,监测病情变化,以便及时调整治疗方案。此外,患者还要注意休息,避免过度疲劳,以免诱发或加重肌肉无力症状。
重症肌无力眼肌型需要长期管理,患者要遵医嘱服药,并在日常生活中注意避免可能导致疾病的触发因素,如感染、手术等。

2024-02-21 05:48

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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