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重症肌无力算几类重疾
补充说明：重症肌无力算几类重疾
a******W 2021-10-30 21:43
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力被归类为一类重疾，因为它涉及多个器官系统的功能障碍，且可能需要紧急医疗干预。该疾病诊断和治疗需由专业医生进行，患者应保持良好的身体状态，避免过度疲劳，以减少症状发作。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体介导的传导阻滞导致肌肉收缩乏力。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等，这些症状通常随着活动而加重，休息后会有所改善。
确诊重症肌无力通常需要肌电图、重复神经刺激测试、血清乙酰胆碱受体抗体检测以及新斯的明试验等。重症肌无力的治疗主要包括口服药物如吡啶斯的明或环磷酰胺，以及注射免疫调节剂如利妥昔单抗。对于严重的呼吸衰竭，可以考虑胸腺切除术。
重症肌无力患者应避免长时间持续性运动，以免加剧肌肉疲劳和症状，同时遵循医嘱定期复查，监测病情变化。
2024-02-26 21:29
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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