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小儿确诊重症肌无力如何治疗
补充说明：小儿确诊重症肌无力如何治疗
a******W 2021-10-30 21:40
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，确诊重症肌无力的患者可以通过一般治疗、药物治疗、胸腺切除手术、血浆置换、胸腺放射治疗等方式进行治疗。
1、一般治疗
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，可能与感染、药物、环境等因素有关。患者可能会出现上睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。建议患者可以通过调整饮食的方式进行改善，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等。同时，患者也可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，增强抵抗力。
2、药物治疗
患者可遵医嘱使用药物进行治疗，如溴吡斯的明、硫唑嘌呤等，可以抑制乙酰胆碱酯酶，改善肌无力的症状。同时，患者也可以遵医嘱使用甲泼尼龙、醋酸等糖皮质激素药物进行治疗。
3、胸腺切除手术
对于病情比较严重，通过上述治疗方式效果不佳的患者，则可以通过胸腺切除手术的方式进行治疗，可以有效改善肌无力的情况。
4、血浆置换
通过该治疗方式可以去除患者血浆中的乙酰胆碱受体抗体，从而改善重症肌无力的症状。
5、胸腺放射治疗
通过胸腺放射治疗的方式，可以有效改善患者的症状，延缓疾病的发展。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累。患者注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2021-10-31 05:15
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
补中益气口服液
补中益气。用于体倦乏力，内脏下垂。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
