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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元疾病可能表现为肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木等症状。由于该疾病的进展可能导致呼吸困难和吞咽障碍,建议患者及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是运动神经元疾病的常见症状,由于受损的下运动神经元导致肌肉收缩功能减弱。这种症状可能涉及全身任何部位的肌肉,但通常从四肢开始,逐渐影响躯干和颈部肌肉。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者因神经传导束受损,无法支配肌肉正常收缩,进而出现肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩主要发生在下肢近端,如股四头肌和腓肠肌。
3.肢体麻木
运动神经元疾病患者的病变可累及周围神经,当感觉神经受累时,就会出现肢体麻木的症状。肢体麻木多为远端出现,尤以手部为甚。
4.呼吸困难
随着病情进展,呼吸肌群逐渐受累,可能导致呼吸功能下降,从而引发呼吸困难。呼吸困难首先表现在活动后呼吸费力,后期甚至静息状态下也会感到窒息感。
5.吞咽障碍
运动神经元病会影响咽喉部的肌肉控制,导致吞咽动作不协调,引起吞咽障碍。吞咽障碍可能伴随食物反流或呛咳,严重时会导致营养不良和吸入性肺炎。
针对运动神经元疾病的诊断,可以进行肌电图、神经传导速度测试以及血液中的特定生物标志物检测。治疗措施包括物理疗法、职业疗法以及药物治疗,常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。建议定期进行体检,尤其是对于存在家族史的人群;保持良好的生活习惯,均衡饮食并适量运动,有助于延缓病情进展。

2023-12-29 21:19

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病: 痿证 进行性脊肌萎缩症 项痹 颈肋畸形

  • 常见检查:

  • 就诊科室:外科

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