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线粒体脑肌病是重症吗
补充说明：线粒体脑肌病是重症吗
a******W 2021-10-31 19:10
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体脑肌病是一种由多种病因导致的以骨骼肌疲劳为主要特征的一组异源性疾病群，包括母系遗传和常染色体遗传两类，其症状复杂多样，从轻度到重度不等。
因为不同类型的线粒体脑肌病具有不同的遗传方式和临床表现，所以不能一概而论是否为重症。但因其涉及多个器官系统，且可引起多样的临床表现，故通常认为是重症。
重症线粒体脑肌病可能需要紧急治疗或密切监测，如肾功能衰竭、心力衰竭等。
面对线粒体脑肌病，应积极寻求专业医疗帮助，并遵循医嘱进行适当的运动管理与营养支持，预防并发症的发生。
2024-04-01 20:31
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
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