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重症肌无力临床分型常用哪一种
补充说明：重症肌无力临床分型常用哪一种
a******W 2021-11-01 16:50
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力的临床分型通常采用新斯的明试验和抗体检测相结合的方法。
重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病，与乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜稳定性受损有关。由于神经递质乙酰胆碱释放减少导致肌肉收缩乏力。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难以及呼吸困难等。这些症状可能随着疲劳程度加剧而加重。
诊断重症肌无力时，医生可能会建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、重复电刺激测试和磁共振成像等。其中，血清乙酰胆碱受体抗体检测是确认该疾病的主要手段。重症肌无力的治疗主要是通过口服药物如吡啶斯的明来改善症状，重症患者可考虑静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。对于病情严重的患者，胸腺切除术也是一种有效的治疗方法。
重症肌无力患者应避免过度劳累，保持充足休息，以减少症状发作的风险。同时，定期复查和配合医生调整治疗方案也是管理此病的关键。
2024-02-03 10:55
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
左旋多巴片
用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
肠内营养乳剂(TP)
本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
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