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运动神经元疾病要做什么检查
补充说明：运动神经元疾病要做什么检查
a******W 2021-11-17 16:26
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的诊断通常需要进行肌电图、神经传导速度测试、肌肉活检、血清肌酸激酶测定以及脑脊液分析等检查。鉴于该疾病的复杂性和可能涉及的神经系统问题，建议患者寻求神经科医生的专业评估和指导。
1.肌电图
肌电图能够评估肌肉和神经的功能状态，有助于诊断运动神经元病。通过记录肌肉收缩时产生的电信号来评估神经和肌肉功能。
2.神经传导速度测试
神经传导速度测试用于测量神经信号传导的速度，帮助确定是否存在神经病变。利用电刺激器激发神经冲动，在不同部位记录神经信号传导时间。
3.肌肉活检
肌肉活检对于运动神经元疾病的诊断有重要意义，可直接观察到肌肉组织结构的变化。医生会从患者的腿部或手臂抽取一小块肌肉样本进行实验室分析。
4.血清肌酸激酶测定
血清肌酸激酶水平升高可能与运动神经元疾病有关，此检查可用于辅助诊断。采集静脉血样后送至实验室进行检测，通常在空腹状态下采样。
5.脑脊液分析
脑脊液分析可以排除其他可能导致类似症状的神经系统疾病。通过穿刺椎骨抽取少量脑脊液进行实验室分析，包括对细胞计数、蛋白质含量等指标的检测。
以上各项检查前，应避免剧烈运动及摄入含咖啡因的食物和饮料。如存在任何不适或疑问，请及时咨询专业医师。
2024-03-10 03:13
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
安神补脑液
生精补髓，益气养血，强脑安神。用于肾精不足、气血两亏所致的头晕、乏力、健忘、失眠；神经衰弱症见上述证候者。
左乙拉西坦片
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。（癫痫（epilepsy）俗称“羊癫疯、羊角风”是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。而癫痫（羊癫疯）发作（epileptic seizure）是指脑神经元异常和过度超同步化放电所造成的临床现象。其特征是突然和一过性症状，由于异常放电的神经元在大脑中的部位不同，而有多种多样的表现。）
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