发病时间：不清楚
补充说明：手指硬皮病怎么治？
2021-11-17 19:33
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马新美 主任医师 枣庄市立医院 三甲
擅长：系统性红斑狼疮、痛风、强直性脊柱炎、骨关节炎、类风湿关节炎、骨质疏松症等
提问
硬皮病属于自身免疫性疾病，治疗以药物治疗为主。一般治疗的药物主要有：1、糖皮质激素，.常用的糖皮质激素主要有甲泼尼龙、醋酸、。2、免疫抑制剂，临床上常用的有环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等。3、植物类药，如白勺总苷，雷公藤多甙等。4、生物制剂，有报道显示英夫利昔单抗、益赛普等对改善皮肤紧硬的症状有效。
2021-11-17 19:33
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
多发人群：所有人群
临床检查：抗核抗体 血红蛋白 血小板计数 血清抗硬皮病-70抗体 肺弥散功能
治疗费用：市三甲医院约10000--50000元
