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眼肌型重症肌无力根治吗
补充说明：眼肌型重症肌无力根治吗
a******W 2021-11-25 18:44
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
眼肌型重症肌无力不能被根治。
眼肌型重症肌无力是一种慢性疾病，其病因主要是遗传因素、环境因素共同作用下诱发的机体免疫系统异常，产生针对神经肌肉接头处的自身抗体，导致神经肌肉传递功能障碍。这种免疫异常状态通常不会自行消失，需要持续使用免疫调节药物来控制病情进展。
除上述提及的因素外，眼肌型重症肌无力还可能与感染有关。因为感染后，身体会产生一种名为乙酰胆碱受体的蛋白质，而这种蛋白质在眼肌型重症肌无力患者身上的数量会增加，从而引发免疫系统的攻击，进一步加重症状。
治疗眼肌型重症肌无力的关键是早期诊断和规范化的免疫调节治疗。定期监测症状变化以及配合医生调整治疗方案是非常重要的。
2024-04-04 15:20
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
