首页> 儿科> 小儿骨科> 小儿神经纤维瘤病> 小儿神经纤维瘤病的症状有哪些?

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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲

擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

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儿童神经纤维瘤病的典型症状是儿童身体的皮肤会有一些变化。除了脚底和手掌 ,身体各个部位的皮肤颜色都会发生变化,类似于牛奶和咖啡的颜色。局部皮肤也会有肿块,即神经纤维瘤。质地柔软,用手触摸会感到疼痛。如果病变涉及听神经,也会降低儿童的听力。当视神经受累时,患者会出现眼动障碍和视力丧失。

2021-10-29 16:11

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小儿神经纤维瘤病 (小儿多发性神经纤维瘤病,小儿雷克林霍曾病,小儿雷克林霍曾氏病)

小儿神经纤维瘤病为神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征,是一些起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。目前病因不明,可能与胚胎发育早期出现某些变异有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常,有时也波及中胚层或内胚层发育的器官。由于受累的器官、系统不同,临床表现多种多样。目前已知此类疾病多达40余种,但常见的只有3种,即神经纤维瘤病(neurofibroma)、结节性硬化症及脑面部血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。 这些疾病多表现为常染色体显性遗传,有一个较高的、不完全的外显率。

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