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无脑儿是不是多基因遗传病
补充说明：无脑儿是不是多基因遗传病
2021-11-29 17:42
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黄坤美 副主任医师 河源市人民医院 三甲
擅长：小儿湿疹，小儿内分泌疾病如儿童糖尿病、甲亢、甲减等疾病、性早熟的诊治。
提问
无脑儿是多基因遗传病 。无脑儿是一种造成胎儿死亡的严重缺陷，由于母体内缺少叶酸等维生素，或者是由于体内的代谢基因发生变化，或者是由于体内的某些原因导致体内的叶酸代谢异常，或者是由于某些原因导致胎儿神经系统的发育。在胚胎发育过程中，由于受到有害的化学物质、物理以及辐射等因素的影响，导致胚胎的发生。
2021-12-28 17:39
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多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。 多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
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