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不典型川崎病会复发吗?
补充说明:不典型川崎病会复发吗?
a******W 2024-01-24 12:03
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不典型川崎病有复发的可能性。
不典型川崎病是由多种病因综合作用所致的心脏疾病,其症状包括心悸、胸闷等。该病在急性期后仍需密切观察病情变化,以早期发现并处理可能出现的并发症。
不典型川崎病可能伴随长期免疫紊乱或心脏结构改变,存在一定的复发风险。
预防不典型川崎病复发的关键是定期监测患者的心血管健康状况,并遵循医嘱进行随访管理。对于既往罹患此症者,应特别注意感染控制与生活方式调整,以减少再次发作的风险。
2024-02-20 04:03
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群: 婴幼儿
临床检查:血清免疫球蛋白(Ig) C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用:市三甲医院约20000--60000元
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜(ITP)。3.川崎病。4.严重感染,特别是其他治疗效果不理想时,可作为加强治疗。
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