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上肢肌无力是运动神经元病吗

发病时间:不清楚

上肢肌无力是运动神经元病吗

补充说明:上肢肌无力是运动神经元病吗

2024-05-31 17:04

上肢 肌无力 运动神经元病 肌肉萎缩 无力 颈椎病 肩周炎 神经系统检查 性疾病 甲状腺功能亢进 糖尿病 多发性硬化

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

上肢肌无力可能与运动神经元病有关,但需要进一步的专业评估以确定诊断。
上肢肌无力可能是运动神经元病的症状之一,由于该疾病主要影响运动神经元,导致肌肉萎缩和无力。然而,肌无力也可能由其他原因引起,如颈椎病或肩周炎,因此建议进行详细的神经系统检查和影像学评估,以排除其他潜在的神经系统疾病。
此外,肌无力还可能与其他系统性疾病有关,如甲状腺功能亢进、糖尿病或多发性硬化等。
如果症状持续存在或加重,应尽快就医进行全面的身体检查和必要的实验室检测,以便及早发现和治疗潜在的健康问题。

2024-06-05 10:45

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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