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运动神经元病早期症状有哪些
补充说明：运动神经元病早期症状有哪些
2024-07-12 17:08
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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长痴呆，帕金森，脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。
提问
运动神经元病的早期症状可能包括肌肉无力、肌萎缩和肌肉束震颤。
1.肌肉无力
运动神经元病是由于运动神经元受损，导致神经信号传递受阻，从而引起肌肉无力。该症状通常表现为肢体或躯干肌肉的无力，可能从下肢开始逐渐向上发展。
2.肌萎缩
运动神经元病会导致神经信号传递受阻，使肌肉无法正常收缩，长期的肌肉不活动会导致肌纤维萎缩。肌萎缩通常表现为肌肉体积减小，可能从下肢开始逐渐向上发展，导致步态异常和日常生活能力下降。
3.肌肉束震颤
运动神经元病会影响运动神经的控制功能，导致肌肉不自主地收缩和松弛，从而引起震颤。该症状通常表现为手指、手臂或腿部的震颤，有时也可见于舌部或面部肌肉。
针对运动神经元病的早期症状，建议进行肌电图检查以评估神经传导速度和肌肉活动。治疗措施可能包括药物治疗如利鲁唑、依达拉奉等以及物理治疗如康复训练、呼吸功能锻炼等。患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，并定期进行医疗随访以监测病情进展。
2024-07-12 17:43
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
