发病时间：不清楚
免疫系统硬皮病，吃药两年没有好转
补充说明：免疫系统硬皮病，吃药两年没有好转
2023-08-21 19:14
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精选回答(1)
王霞 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长美容相关皮肤疾病和过敏性的诊疗，包括色素性皮肤病、毛发疾病、美容激光等。
提问
免疫系统硬皮病，吃药两年没有好转可能是用药不合理、没有做好护理、病情比较严重、药物不对症等原因所造成的，患者需要根据具体的病因进行针对性的治疗。
1、用药不合理
如果患者在治疗期间没有遵医嘱按时按量服用药物，或者私自更改药物的剂量，可能会影响药物的治疗效果，甚至还会出现病情加重的情况。患者需要在医生的指导下调整药物剂量，同时还需要严格遵医嘱用药，不可以私自盲目服用。
2、没有做好护理
如果患者在治疗期间没有做好皮肤的护理工作，导致皮肤受到细菌感染，可能会影响疾病的恢复。患者可以在医生指导下使用红霉素软膏、莫匹罗星软膏等药物进行抗感染治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过红外线照射的方式进行治疗。
3、病情比较严重
如果患者病情比较严重，出现了肢端溃疡、坏死等情况，可能会影响疾病的恢复，甚至还会出现疾病进一步加重的情况。患者可以遵医嘱配合使用阿莫西林胶囊、头孢克肟胶囊等药物进行抗炎治疗。必要时，患者也可以通过手术的方式进行治疗。
4、药物不对症
如果患者所服用的药物不对症，可能会无法达到治疗疾病的效果，甚至还会使病情进一步加重，从而出现上述现象。患者可以遵医嘱配合使用阿莫西林胶囊、青霉素V钾片等药物进行治疗，也可以通过手术矫正的方式进行改善。
5、其他原因
如果患者在治疗期间长期处于寒冷的环境中，并且不注意自身的保暖，可能会使疾病进一步加重，也会出现上述情况。患者可以通过多穿衣物的方式进行改善，也可以通过泡脚的方式进行处理。
如果患者的病情比较严重，建议患者及时到正规医院就医，以免延误病情。患者在日常生活中要注意休息，避免熬夜，避免过度劳累。
2023-08-22 20:31
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
