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先天性肛门闭锁如何治疗
补充说明：先天性肛门闭锁如何治疗
2024-08-19 12:21
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经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验，擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗，始终保持扎实严谨的作风，不断追求完美。
提问
先天性肛门闭锁可采取腹腔镜辅助肛门成形术、开腹肛门成形术、经会阴肛门成形术等手术方法进行治疗。
1.腹腔镜辅助肛门成形术
此手术通常由专业医生在患儿腹部切口下使用腹腔镜探查盆腔，然后通过直肠后方的切口完成肛门成形。该方法利用腹腔镜技术减少对身体的直接损伤，同时提供清晰视野以便于准确地定位并修复异常结构。适用于大部分轻度至中度的先天性肛门闭锁病例，在保证手术效果的同时降低并发症风险。
2.开腹肛门成形术
开腹肛门成形术涉及在腹部做较大切口，暴露盆腔区域，然后从直肠后方切开皮肤形成新肛门。此手术是传统的开放性手术，旨在直接观察并纠正内部结构异常。由于需要较大的切口，因此可能增加感染和其他并发症的风险。对于严重的、复杂的肛门闭锁情况或者无法通过其他方法解决的情况，开腹手术可能是必要的选择。
3.经会阴肛门成形术
经会阴肛门成形术是在婴儿臀部下方做一个小切口，然后将直肠末端拉出形成新的肛门开口。这种手术方式减少了对腹部的侵入，降低了术后并发症的发生率。适合那些肛门位置较低且没有严重解剖畸形的患者。
家长应密切监测患儿排便情况，确保术后恢复顺利。此外，定期复查以评估愈合进程和有无并发症发生也非常重要。
2024-08-19 13:37
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肛门闭锁（analatresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。
