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高度近视遗传方式是什么
补充说明：高度近视遗传方式是什么
2024-06-17 17:01
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牛勇毅 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹
提问
高度近视是一种常染色体隐性遗传病，通常表现为父母双方或一方患有高度近视时，子女有较高的概率也患上该疾病。
高度近视患者的眼球长度超过正常范围，导致眼轴拉长，从而引起视力下降。这种基因突变可能在胚胎发育过程中就已经发生，并通过生殖细胞传递给后代。因此，如果家族中有高度近视的人群，则其子女患此疾病的几率会增加。
对于高度近视的治疗，主要采取光学矫正和手术治疗的方法来改善症状。此外，定期眼科检查也是必要的，以监测病情变化并及时发现并发症。同时，避免长时间近距离阅读、使用电子产品等行为也有助于减缓近视的发展速度。
建议高度近视患者平时要注意合理用眼，不要过度用眼，以免加重不适症状。若出现视物模糊等症状，应及时就医进行验光配镜处理。
2024-06-17 18:39
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