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帕金森综合症是不是遗传病
补充说明:帕金森综合症是不是遗传病
2024-05-09 17:54
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帕金森综合征可能是遗传病,因为部分帕金森病是由特定基因突变引起的,具有遗传性。
帕金森病的发病机制涉及多个基因的突变,其中一些基因的突变是通过家族遗传的方式传递的,导致多巴胺神经元的丧失和运动障碍。这些遗传因素使得个体更容易患上帕金森综合征,因此该疾病具有一定的遗传风险。
帕金森综合征也可能是由环境因素、年龄增长等原因引起的,而非遗传性疾病。
需要注意的是,虽然帕金森综合征可能有遗传风险,但并非所有患者都有家族史,而且环境因素也可能影响其发生。建议定期体检以及关注自身身体变化,以早期发现并治疗相关症状。
2024-05-09 18:05
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用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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