发病时间：不清楚
老年痴呆遗传性大吗
补充说明：老年痴呆遗传性大吗
a******W 2024-10-17 15:03
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
老年痴呆症的遗传性因人而异，通常取决于家族中有无同类患者。
老年痴呆症的遗传性受多种基因的影响，其中一些基因已被确定为与该疾病的风险增加相关。例如，早发性阿尔茨海默病与早老素1和早老素2基因突变有关，这些突变可通过常染色体显性遗传方式传递给后代。此外，载脂蛋白Eε4等位基因是晚发性阿尔茨海默病的一个已知危险因素，携带两个ε4等位基因的人患该病的风险显著高于只携带一个或没有该等位基因的人。因此，如果家族中有早发现代阿尔茨海默病病例，则个体患该病的风险会相应增高。
但并非所有携带相同风险基因的人都会发展成老年痴呆症，这取决于环境因素、生活方式以及是否伴随有其他健康问题。
预防老年痴呆症的关键在于早期诊断和干预。建议定期进行认知功能评估，特别是对于高危人群，以早期识别潜在的问题，并采取适当的健康管理措施。
2024-10-17 15:03
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阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease，AD)是慢性进行性中枢神经系统变性病导致的痴呆，是痴呆最常见的病因和最常见的老年期痴呆。AD以渐进性记忆障碍，认知功能障碍、人格改变以及语言障碍等神经精神症状为特征。常起病于老年或老年前期，多缓慢发病，逐渐进展，以痴呆为主要表现，起病于老年前或者，多有同病家族史、病情发展较快。遗传素质和基因突变 10%的AD患者有明确的家族史，尤其65岁前发病患者，故家族史是重要的危险因素，有人认为AD一级亲属80～90岁时约50%发病，风险为无家族史AD的2～4倍，早发性常染色体显性异常AD相对少见，目前全球仅有120个家族携带确定的致病基因，与FAD发病有关的基因包括21号，14号，1号和19号染色体，迄今发现，FAD是具有遗传异质性的常染色体显性遗传病。
