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性发育异常能否治愈
补充说明:性发育异常能否治愈
2024-05-27 09:55
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性发育异常一般可以治愈。
性发育异常的治疗取决于其类型和严重程度。对于某些类型的性发育异常,如先天性睾丸发育不全,由于染色体异常导致的疾病,虽然无法改变染色体核型,但可通过激素替代疗法改善症状。而对于其他类型的性发育异常,如真两性畸形,可能需要手术矫正生殖器形态,以达到最佳的生理和心理状态。因此,在明确诊断后,及时治疗可以显著提高治愈率。
性早熟、性晚熟等也可能影响性发育过程,这些情况也属于内分泌紊乱的一种表现,患者可表现为提前或延迟出现第二性征。此类情况通常与体内激素水平变化有关,需遵医嘱使用亮丙瑞林、曲普瑞林等药物进行针对性治疗。
针对性发育异常的治疗应遵循个体化原则,并密切监测患者的生长发育进程以及可能出现的心理和社会适应问题。必要时,应考虑转诊至内分泌科或儿科专家进一步评估和管理。
2024-05-27 15:46
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本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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