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组织细胞增殖症如何调理
补充说明：组织细胞增殖症如何调理
2024-07-04 10:40
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精选回答(1)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
组织细胞增殖症可采取药物治疗、放疗、手术切除治疗。
1.药物治疗
药物治疗可能包括使用免疫调节剂如环孢素、甲氨蝶呤等。这些药物通过抑制异常的免疫反应来控制疾病进展。免疫调节剂可以减少组织细胞的过度增殖，从而缓解症状并防止进一步损伤。对于某些类型的组织细胞增殖症，如嗜酸性肉芽肿，药物治疗可能是首选或辅助治疗手段。
2.放疗
放疗通常采用高能射线照射受影响区域，例如皮肤表面或内部器官。治疗过程可能需要多次进行。放射线能够破坏异常增生的组织细胞，减缓其生长速度，达到治疗目的。对于无法完全切除的局部病变，或者作为其他治疗后的补充，放疗是有效的选择。
3.手术切除
手术切除涉及直接去除受影响的组织，如骨髓腔内病灶。手术可能需要全身麻醉下进行。手术可以直接移除异常增殖的组织细胞，消除病因，达到治愈效果。对于可触及的局部病变，且无远处转移迹象时，手术切除是最直接有效的治疗方式。
患者应保持良好的生活习惯，均衡饮食，增加蛋白质摄入，如瘦肉、鸡蛋等，以支持身体修复。同时，定期复查是非常重要的，以便及时发现并处理任何新的病变。
2024-07-04 17:42
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组织细胞增殖症(网织细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。 一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程，其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同，病变可为单发或多发，可位于骨骼内或骨骼外。组织细胞增殖症包括其所有变异型是一种全身性疾患。 这几种表现应该说是综合征比较贴切，彼此虽有所不同，但界限并不十分清楚。国内外不少作者报道嗜酸性肉芽肿有转变为黄色瘤者。组织细胞增殖症可分为单发性及多发性。前者即骨嗜酸性肉芽肿，后者又分为慢性型(伴有或不伴有黄脂瘤病)、急性型(儿童恶性网织细胞增殖症)用中间型(过渡型)。有些作者将组织细胞增殖症分为局限型和弥漫型，前者多发生于较大儿童和成人，后者在婴儿多见。嗜酸性肉芽肿男性患者较多，常见发病年龄为1～15岁，5～10岁之间尤多。但也可在成年发生。嗜酸性肉芽肿在20岁以上者一般发生于肋骨及下颌骨，20岁下者好发于颅骨。发生在脊椎骨少见。
多发人群：儿童
临床检查：脊椎平片
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
注射用重组人干扰素γ
本品批准用于治疗类风湿性关节炎。有临床结果表明治疗骨髓增生异常综合症，异位性皮炎和尖锐湿疣有效。美国FDA批准用于治疗转移性肾癌，创伤，异位性皮炎和肉芽肿。日本批准用于治疗肾细胞癌和蕈样真菌病。欧洲批准用于治疗类风湿性关节炎。
注射用盐酸平阳霉素
主治唇癌、舌癌、齿龈癌、鼻咽癌等关颈部鳞癌。亦可用于治疗皮肤癌、乳腺癌、宫颈癌、食管癌、阴茎癌、外阴癌、恶性淋巴癌和坏死性肉芽肿等。对肝癌也有一定疗效。对翼状胬肉有显著疗效。
