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胎儿性染色体数目多有事吗
补充说明：胎儿性染色体数目多有事吗
2024-06-04 18:16
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刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
胎儿性染色体数目增多可能与多种原因有关，需要进一步检查以确定具体类型和严重程度。
胎儿性染色体数目增多可能是由于遗传因素导致的，如父母携带染色体易位等，也可能是由于胚胎发育过程中染色体分离错误导致的非整倍体。此外，某些药物、化学物质或辐射暴露等因素也可能增加染色体异常的风险。因此，如果发现胎儿性染色体数目增多，建议及时进行进一步的检查和评估，以确定具体原因，并采取相应的措施。
另外，少数情况下，胎儿性染色体数目增多可能与其他染色体异常同时存在，如三体型综合征（唐氏综合征）或其他染色体微缺失或重复。
在孕期，定期产检是了解胎儿健康状况的重要手段，特别是对于高风险人群，应特别注意监测胎儿染色体数量的变化。
2024-06-05 10:24
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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