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色弱是什么遗传方式
补充说明：色弱是什么遗传方式
2025-02-10 15:29
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叶德盛 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：输卵管或盆腔因素、排卵障碍（如多囊卵巢综合征等）、子宫内膜异位症、卵巢储备功能减退或早发性卵巢功能不全等原因导致的不孕症的诊治。
提问
色弱是一种常染色体隐性遗传病。
色弱是由于视锥细胞对某些颜色的敏感度降低或缺失导致的视觉障碍。这种缺陷通常与特定基因突变有关，属于常染色体隐性遗传。患者可能无法区分红色和绿色，或者难以分辨深浅不同的蓝色。这些颜色识别困难可能会导致日常生活中出现混淆或误判的情况。
为了确诊色弱，可以进行色觉测试，如假同色图检测法或色盲本测试。此外，眼科医生也可能建议进行眼底检查以排除其他眼部疾病引起的视力问题。目前尚无针对色弱的有效治疗方法，但可以通过佩戴特殊的眼镜来改善症状。
色弱患者的日常生活需要特别注意安全，特别是在交通出行时要格外小心，避免因为不能正确辨别信号灯而发生意外。
2025-02-10 15:43
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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg)，其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。
多发人群：所有人群
临床检查：
甲磺酸阿米三嗪萝巴新片
治疗老年人认知和慢性感觉神经损害的有关症状（不包括阿尔茨海默病和其他类型的痴呆）；血管源性视觉损害和视野障碍的辅助治疗；血管源性听觉损害，眩晕和/或耳鸣的辅助治疗。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
伏立康唑片
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
