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先天性直肠肛门畸形能否手术切除
补充说明：先天性直肠肛门畸形能否手术切除
2024-05-24 14:20
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经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验，擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗，始终保持扎实严谨的作风，不断追求完美。
提问
先天性直肠肛门畸形可以通过手术切除。
先天性直肠肛门畸形是由于胚胎期直肠与肛门发育异常所致，通常需要通过手术进行矫正。如果不及时处理，可能会导致排便困难、腹痛、腹胀等不适症状，甚至会引起肠道穿孔等严重并发症。因此，建议患者及时就医，在专业医生指导下进行手术切除。
对于低位肛门闭锁或前庭瘘，可尝试使用扩肛器轻柔地扩张肛门；中位和高位肛门闭锁则需在医师监督下进行扩肛训练，并考虑使用药物促进排便，如开塞露、乳果糖口服溶液等。
术后应密切观察患儿的生命体征及伤口愈合情况，定期复查以评估恢复状况。同时，家长还需注意保持患儿会阴部清洁干燥，避免便秘发生，以减少术后并发症的发生。
2024-05-24 16:40
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先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
