发病时间：不清楚
基因变异与隐性遗传有何本质区别
补充说明：基因变异与隐性遗传有何本质区别
2023-08-22 22:20
我要咨询
精选回答(1)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
基因变异与隐性遗传的本质区别在于，基因变异是指在受精卵发育时，基因发生突变，这种变异并不会影响到下一代，但对于下一代来说，基因突变可能会增加下一代患病的风险。
基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变，这种改变可能会遗传给下一代，导致下一代出现各种疾病。基因变异可以是突变、染色体畸变、基因重排等，也可以是单个基因的突变。基因变异是指在受精卵发育时，基因发生突变，这种变异并不会影响到下一代，但对于下一代来说，基因突变可能会增加下一代患病的风险。
基因变异一般不需要进行特殊治疗，但如果是由于基因重排导致的基因变异，可能会引起多种疾病，如癌症、心血管疾病、精神疾病等，这种情况下，基因变异可能是致病因素，必要时，患者可以通过手术切除变异的基因，以此来达到治疗的目的。
如果夫妻双方或者是一方存在基因变异的情况，在要孩子时，建议在备孕期间，夫妻双方都要避免吸烟、饮酒，保持良好的生活习惯，可以适当多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，同时可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有助于增强体质，降低患病风险。
2023-08-24 20:16
举报相关问题
向医生提问
常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN，1978)如下：A～G成 染色体组;1～22 常染色体序号;X，Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问，?应放在染色体组或号之前;： 表示断裂;∷ 断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q 染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。
