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佝偻病是伴x隐性遗传病吗
补充说明：佝偻病是伴x隐性遗传病吗
2024-05-29 09:51
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佝偻病不是伴X隐性遗传病，而是由维生素D缺乏或钙磷代谢障碍引起的营养不良性疾病。
佝偻病的病理机制涉及维生素D缺乏或钙磷代谢障碍，而非特定的基因突变。其主要影响儿童，表现为骨骼发育异常的症状。因此，佝偻病不属于伴X隐性遗传病，而是与营养状况密切相关。若怀疑患有佝偻病，应通过血液检查、骨密度测定等方法进行诊断，并及时补充维生素D和钙质。
如果家族中有类似疾病史，则可能增加患病风险，但并非所有病例都与遗传因素有关。
对于疑似佝偻病的患者，建议进行血清25-羟维生素D检测以确定是否存在维生素D缺乏。同时，注意保持均衡饮食，确保摄入足够的钙和维生素D，避免长时间暴露在阳光下，以免引起皮肤损伤。
2024-10-24 22:53
举报佝偻病不是伴X隐性遗传病，而是由维生素D缺乏或钙磷代谢障碍引起的营养不良性疾病。
佝偻病的病理机制涉及维生素D缺乏或钙磷代谢障碍，而非特定的基因突变。其主要影响儿童，表现为骨骼发育异常的症状。因此，佝偻病不属于伴X隐性遗传病，而是与营养状况密切相关。若怀疑患有佝偻病，应通过血液检查、骨密度测定等方法进行诊断，并及时补充维生素D和钙质。
如果家族中有类似疾病史，则可能增加患病风险，但并非所有病例都与遗传因素有关。
对于疑似佝偻病的患者，建议进行血清25-羟维生素D检测以确定是否存在维生素D缺乏。同时，注意保持均衡饮食，确保摄入足够的钙和维生素D，避免长时间暴露在阳光下，以免引起皮肤损伤。
2024-05-29 13:44
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维生素D缺乏性佝偻病(vitaminDdeficiency rickets)，这是一种小儿常见病，一种慢性营养性疾病，占总佝偻病95%以上，本病系因小儿体内维生素D不足引起全身性钙、磷代谢失常以致钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分，最终发生骨骼畸形。其主要特征为正在生长的长骨干骺端或骨组织矿化不全，或骨质软化症，多见于2岁以内婴幼儿。佝偻病虽然很少直接危及生命，但因发病缓慢，易被忽视，一旦发生明显症状时，机体的抵抗力低下，易并发肺炎、腹泻、贫血等其它疾病。近年来，严重佝偻病发病率已逐年降低，但轻、中度佝偻病发病率仍较高。
维生素D滴剂
用于预防和治疗维生素D缺乏症，如佝偻病等。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
