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运动神经元病有遗传吗
补充说明：运动神经元病有遗传吗
2023-09-10 02:11
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元病可能会遗传，但并不是所有的运动神经元病都会遗传。
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能与遗传因素、环境因素、营养因素、感染因素等有关，患者可能会出现肌无力、肌萎缩、肌肉跳动、肌肉萎缩等症状。如果患者的家族中有患运动神经元病的人，可能会增加患病的风险。但如果患者的家族中没有患运动神经元病的人，一般不会增加患病的风险。运动神经元病的患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、依达拉奉片等药物改善病情。如果患者的病情比较严重，也可以及时到正规医院，通过手术切除病灶的方式进行治疗，能够有效延缓病情的发展。
在日常生活中，患者要注意饮食健康，可以适当吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等，可以补充身体所需要的营养，也可以增强自身免疫力。患者还要保持良好的心情，避免情绪过于激动，以免影响病情。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-09-10 20:33
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
