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运动神经元病有哪些症状
补充说明：运动神经元病有哪些症状
a******W 2022-09-06 16:11
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、延髓麻痹、呼吸困难，这些症状可能伴随运动障碍、吞咽困难，建议及时就医以评估病情进展。
1.肌无力
肌无力通常由运动神经元病中下运动神经元受损导致，由于神经-肌肉接头传递障碍，使骨骼肌出现持续收缩乏力。肌无力的症状主要表现在四肢近端和躯干，可伴有肌肉易疲劳感。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者的运动功能逐渐丧失，会导致肌肉废用性萎缩。肌肉萎缩多从上肢远端开始，逐渐向近端扩展至下肢，表现为肌围减少、肌力减退等。
3.肢体麻木
当运动神经元病影响到周围神经时，可能会引发肢体麻木的现象。这是由于病变累及的感觉纤维所导致的。这种感觉异常可能出现在任何部位，但常见于手部和脚部。
4.延髓麻痹
延髓麻痹是运动神经元病发展过程中较为常见的症状，主要是因为延髓支配的肌肉失去正常控制所致。延髓麻痹可能导致咽喉部肌肉无力或协调障碍，进而引起吞咽困难、发音不清等症状。
5.呼吸困难
随着病情进展，呼吸肌群受累会使得患者难以维持正常的通气需求，从而产生呼吸困难。呼吸困难可能发生在疾病的任何阶段，重症时会出现急性呼吸衰竭的情况。
针对运动神经元病的相关症状，建议进行血液学检查、脑脊液分析以及肌电图等以评估神经传导功能。治疗措施包括物理疗法、营养支持和药物治疗如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态，避免呼吸道感染，定期复查并咨询专业医师的意见。
2024-03-06 16:12
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
