发病时间：不清楚
婴儿挛缩症症状是不是遗传因素
补充说明：婴儿挛缩症症状是不是遗传因素
2024-10-08 09:51
我要咨询
精选回答(1)
张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
婴儿挛缩症可能有遗传风险。
该疾病通常由遗传因素和环境因素共同作用引起，其中遗传因素可能包括基因突变或染色体异常。因此，如果家族中有婴儿挛缩症的病例，后代患病的风险可能会增加。但并非所有病例都是遗传的，环境因素如感染、药物或毒物暴露也可能导致该疾病。
2024-10-08 11:59
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
