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小儿吉兰-巴雷综合征方法是什么
补充说明:小儿吉兰-巴雷综合征方法是什么
2024-08-19 12:26
小儿吉兰-巴雷综合征 免疫球蛋白 甲泼尼龙 神经 神经功能障碍
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小儿吉兰-巴雷综合征可采取皮质类固醇、免疫球蛋白、血浆置换等治疗措施。
1.皮质类固醇
皮质类固醇如甲泼尼龙可静脉滴注给药,也可口服使用。此类激素能够抑制免疫反应,减少炎症因子的产生,从而减轻神经系统的损伤。其主要通过调节细胞因子、白介素等物质的分泌来发挥效果。适用于急性期患儿,以迅速控制病情发展,缓解症状。
2.免疫球蛋白
免疫球蛋白可通过静脉注射给予,剂量根据患儿年龄和体重调整。免疫球蛋白中含有大量抗体,可以中和体内的自身抗体,阻止它们攻击神经系统。此外,它还能提供营养支持,促进受损神经的修复。对于病情较重或进展较快的小儿吉兰-巴雷综合征患者,免疫球蛋白有助于稳定病情并预防并发症。
3.血浆置换
血浆置换通常采用连续性血液净化技术,将患儿的血浆分离出来,然后用新鲜冰冻血浆或血浆代用品替换。此过程能清除体内异常增多的自身抗体和其他有害物质,降低神经组织的损害程度。同时,也能帮助改善患儿的免疫功能。当患儿存在严重的神经功能障碍或呼吸肌麻痹时,血浆置换是紧急且有效的治疗手段,旨在快速减轻症状并防止进一步恶化。
在治疗过程中,家长应密切监测患儿的体温变化及皮肤状况,及时发现并处理可能出现的感染迹象。饮食方面,建议提供易消化的食物,如稀饭、面条等,避免油腻和辛辣食物,以免加重胃肠道负担。
2024-08-19 13:38
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小儿吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)是一种与感染及(或)自身免疫等因素有关的多发性神经根及周围神经病变,以进行性、对称性和弛缓性肢体瘫痪为特征。不同程度的周围性感觉障碍,病情严重者出现延髓病变和呼吸肌麻痹。又称急性感染性多发性神经根炎(acute inflammatory polyradiculoneuritis),也称急性炎症性脱髓鞘性多神经根病(acute inflamatory demyelinating polyradiculoneuritis)。目前认为GBS是由体液和细胞免疫共同介导的急性自身免疫性疾病,可发生于任何年龄,早期可有多数病儿经短时间静止期后逐渐恢复,预后多良好。
多发人群:儿童
临床检查:脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 肌电图
硫酸氢氯吡格雷片
氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 : 心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于8个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用 ;用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
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“白脉病”:白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓,以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调:是指赫依与血相互不合而形成的疾病,本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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