首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力,此病多少时间到危象时刻

重症肌无力,此病多少时间到危象时刻

发病时间:不清楚

重症肌无力,此病多少时间到危象时刻

补充说明:重症肌无力,此病多少时间到危象时刻

2023-08-01 12:06

重症肌无力 神经 肌肉 性疾病 无力 疲劳 运动障碍 肌无力 呼吸困难 硫唑嘌呤片 甲泼尼龙片 醋酸泼尼松片 手术

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力一般在病情早期及早治疗,可能不会到危象时刻,若不及时治疗,可能在数日到数月内病情恶化,甚至危及生命。

重症肌无力属于神经肌肉功能障碍性疾病,主要是神经肌肉接头传递异常引起的,患者会出现肌肉疲软无力、易疲劳、运动障碍等症状。重症肌无力通常在病情早期及早治疗,可能不会到危象时刻,若不及时治疗,病情可能会逐渐加重,严重者会导致呼吸肌无力,出现呼吸困难的情况。

重症肌无力患者可在医生指导下,使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行改善,也可以合理搭配使用甲泼尼龙片、醋酸片等药物进行治疗。必要时可以通过血浆置换疗法进行治疗。如果通过药物治疗效果不佳,可以通过手术切除脾脏,从而改善症状。

日常生活中,要注意观察病情,定期去医院进行复查,并遵医嘱调整用药剂量。还要注意合理膳食,适当参加体育锻炼,提高身体免疫力。

2023-08-02 01:23

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多

张彩东 副主任医师

提问

济南远大中医脑康医院

余明 主任医师

提问

济南远大中医脑康医院

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

侯万东 副主任医师

提问

广州附医华南医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院