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遗传性共济失调怎么治疗好得快
补充说明：遗传性共济失调怎么治疗好得快
2024-09-02 00:06
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精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
遗传性共济失调的治疗措施包括药物治疗、物理疗法、基因治疗等。
1.药物治疗
遗传性共济失调患者可遵医嘱使用利鲁唑、巴氯芬等药物。如利鲁唑通过抑制谷氨酸受体活性来减少神经元损伤。这些药物能够减轻症状并延缓疾病进展，但无法治愈疾病本身。适用于缓解患者的运动协调障碍及肌肉痉挛等症状。
2.物理疗法
物理疗法包括平衡训练、肌力增强训练等，由专业康复师指导进行。例如平衡训练通过改善姿势控制来提高步态稳定性。此方法旨在通过锻炼特定肌肉群以改善身体功能，从而辅助改善共济失调的症状。适用于轻度至中度共济失调患者，配合药物治疗可以有效提升生活质量。
3.基因治疗
基因治疗可能涉及利用载体将正常基因导入受损细胞，如腺相关病毒载体系统。其过程需要精准设计和安全评估。基因治疗试图纠正导致疾病的异常基因表达，从根源上解决共济失调的问题。对于某些类型的遗传性共济失调，如弗里德赖希共济失调，基因治疗可能是潜在的有效手段。
针对遗传性共济失调，应遵循医生建议定期复查，监测病情变化。同时，保持均衡饮食，增加富含维生素B族的食物摄入，如瘦肉、豆类等，有助于维持神经系统健康。
2024-09-02 11:00
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
巴氯芬片
限于脊髓和大脑疾病或损伤引起的肌肉痉挛。
复方氯唑沙宗片
本品适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤，运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛、由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
