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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

红细胞高倍视野高可能是缺铁性贫血、巨球蛋白血症、真性红细胞增多症、骨髓增生异常综合征、遗传性出血性毛细血管扩张症等疾病的表现,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致血红蛋白合成不足而引起的一种贫血。铁是合成血红素的重要原料,缺铁会导致血红素合成减少,从而影响红细胞的正常功能。补铁剂如硫酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁片等可以补充体内的铁元素,改善贫血状况。
2.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种血液淋巴系统恶性肿瘤,其特征为骨髓中浆细胞过度增殖并分泌单克隆免疫球蛋白IgM。这种单克隆IgM可导致血清黏度增高,进而影响到红细胞的流变学特性,使其易于凝集和破坏,出现溶血现象。患者可在医生指导下使用环磷酰胺进行化疗,也可以遵医嘱应用硼替佐米进行靶向药物治疗。
3.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是一种以无效性红细胞生成增多为特征的慢性骨髓增生性疾病,通常由JAK2基因突变引起。JAK2蛋白参与造血干细胞信号转导通路中的细胞因子受体介导的信号传导,其突变可能导致细胞持续活化,进而促进红细胞增殖。对于真性红细胞增多症,一般建议患者进行放血疗法,即通过静脉抽血的方式将多余的红细胞从体内移除。
4.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化障碍,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭等症状。主要是因为造血干细胞存在基因突变,无法正常分化成熟,导致红细胞数量高于正常范围。患者可以在医生指导下服用阿扎胞苷进行化疗,也可以遵照医生的意见采用甲磺酸伊马替尼进行靶向药物治疗。
5.遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症是由基因突变引起的常染色体显性遗传病,主要累及皮肤、黏膜下组织以及内脏器官的毛细血管。病变部位的毛细血管壁先天发育缺陷,在轻微外伤或某些促发因素作用下容易破裂出血,反复出血可导致继发性血小板增多。对于遗传性出血性毛细血管扩张症,患者需要定期监测血常规,同时注意避免剧烈运动和受伤,以免加重出血风险。
针对红细胞高倍视野高的情况,建议进行进一步的全血细胞计数、血红蛋白电泳分析等检查,以排除其他潜在的血液疾病。饮食方面,需均衡摄入营养,避免长期食用辛辣刺激的食物,如辣椒、生姜等,以免对胃肠道造成刺激,不利于身体健康。

2024-12-23 11:04

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缺铁性贫血 (痿黄)

缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前,体内的铁贮存已耗尽,此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁,血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型,普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因:一是铁的需要量增加而摄入不足,二是铁的吸收不良,三是失血过多等,均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。

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