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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

常流鼻血可能是由遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性粒细胞性白血病、血友病、肝硬化、维生素K缺乏等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症是一种遗传性疾病,由于基因突变导致毛细血管壁脆弱性增加,在轻微外力下容易破裂引起出血。对于遗传性出血性毛细血管扩张症引起的鼻出血,可以考虑使用激光治疗进行止血。
2.慢性粒细胞性白血病
慢性粒细胞性白血病患者体内白细胞异常增生,当数量超过正常范围时,会对造血干细胞造成压力,进而影响到凝血功能。这会导致血液凝固障碍,从而引起反复出现的鼻腔出血。针对慢性粒细胞性白血病所致的鼻出血,可遵医嘱使用羟基脲片、芦可替尼等药物进行靶向治疗。
3.血友病
血友病是由于凝血因子Ⅷ和(或)Ⅸ缺乏所导致的一种遗传性的出血性疾病,主要表现为创伤后出血不止。而凝血因子Ⅷ和Ⅸ分别参与了内源性凝血途径中的凝血反应,其缺乏会影响正常的凝血过程,使机体易于出血。对于血友病引起的鼻出血,需要输注凝血因子替代疗法以补充缺乏的凝血因子。
4.肝硬化
肝硬化患者的肝脏无法有效地合成凝血因子,同时存在脾脏肿大和脾功能亢进的情况,导致血小板减少和红细胞破坏增多,进一步加重了凝血功能障碍。对于由肝硬化引起的鼻出血,可以在医生指导下使用维生素K注射液、醋酸龙注射液等药物进行治疗。
5.维生素K缺乏
维生素K是合成多种凝血因子的关键辅因子,缺乏会导致这些因子合成不足,凝血功能受损,易发生出血。维生素K缺乏引起的鼻出血可通过口服维生素K制剂如维生素K1片进行治疗。
建议定期进行血常规、血小板计数和出凝血时间检测,以及必要的基因检测,以便及时发现并处理潜在的出血风险。日常生活中应避免剧烈运动和接触可能引起受伤的物品,保持室内空气湿润也有助于减少鼻腔干燥。

2025-01-06 10:31

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

适用药品

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

利鲁唑片

用于肌萎缩侧索硬化患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。

醋酸甲萘氢醌片

维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低;长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏,广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落,致使肠道内细菌合成的维 生素减少;双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似,在体内干扰其代谢,使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K,使体内的维生素K不能发挥其作用,造 成与维生素K缺乏相类似的后果。

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