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什么人容易得阿尔茨海默病

发病时间:不清楚

什么人容易得阿尔茨海默病

补充说明:什么人容易得阿尔茨海默病

2024-08-24 21:39

神经元 阿尔茨海默病 头部外伤 淀粉样蛋白沉积 记忆减退 语言障碍 PET 神经 大脑

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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

阿尔茨海默病的病因尚不明确,但有家族史、头部外伤、长期饮酒等高危因素的人群更容易患病。
阿尔茨海默病是一种进行性神经退行性疾病,其主要病理特征是大脑中的β-淀粉样蛋白沉积形成斑块,以及tau蛋白过度磷酸化形成缠结。这些病理改变导致神经元死亡和脑功能障碍。阿尔茨海默病的症状包括逐渐出现的记忆减退、语言障碍、空间定向力下降、情绪波动、行为异常等。随着病情进展,患者可能失去独立生活的能力。
确诊阿尔茨海默病通常需要进行一系列的医学评估,包括认知测试、MRI或CT扫描、PET扫描、血液检测等。其中,PET扫描可以显示大脑代谢变化,而MRI或CT扫描则可观察到脑部结构的变化。针对阿尔茨海默病的治疗方法主要包括药物治疗和非药物治疗。药物治疗如胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐、美金刚等,有助于改善患者的认知功能;非药物治疗如认知训练、物理治疗等,则可以帮助提高日常生活能力。
对于存在阿尔茨海默病风险的人群,建议定期进行认知评估,并注意保持健康的生活方式,如均衡饮食、适量运动、避免吸烟和过量饮酒,以降低发病风险。

2024-08-26 09:06

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淀粉样蛋白沉积

淀粉样蛋白沉积:系统性淀粉样变性(systematic amyloidosis)是由于淀粉样蛋白(amyloid)在全身细胞外组织间隙中沉积,从而破坏细胞和器官功能的疾病Picken等提出的系统性淀粉样变性最新定义是:淀粉样变性是一组由遗传变性和感染等不同因素引起的,因蛋白质分子折叠异常所致的淀粉样物质的沉积综合征。由于沉积的淀粉样蛋白和受累器官有所不同,因此临床表现不均一。常见受累器官有肝、肾、神经、心脏、胃肠道等受累组织则以皮肤舌、淋巴结等较常见。全身所有组织和器官均可受累,但不一定有临床表现。

  • 症状起因:淀粉样物质形成的确切机制尚未完全弄清,但淀粉样原纤维沉积的先决条件,是其前体蛋白产生的量过多或有结构异常前体蛋白经不完全降解后成为易于折叠成反向平行的β-片层结构片段而在家族性淀粉样变多发性神经病及血液透析相关型淀粉样变时,完整的未经降解的TTR及β2-M分子,也可形成淀粉样原纤维。蛋白质的一级结构对其能否形成淀粉样原纤维非常重要,如在遗传性淀粉样变时,单个氨基酸置换就可使原来不能形成淀粉样物质的野生型分子变成能产生原纤维的突变型分子。此外,还有一些其他因素对原纤维的沉积过程及分布等有影响统称之为淀粉样促进因子(amyloidenhancingfactor,AEF)可能与临床上的个体差异有关。淀粉样蛋白形成的机制。

  • 可能疾病:肾淀粉样变性  原发性皮肤淀粉样变性  小儿肾淀粉样变性  继发性系统性淀粉样变  小儿淀粉样变性病  

  • 常见检查: 肾脏CT  肾上腺CT  

  • 就诊科室:内科

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