发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁能活到几岁
补充说明：先天性胆道闭锁能活到几岁
2024-10-23 17:22
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唐勇 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
擅长：肝胆疾病微创治疗
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先天性胆道闭锁的生存期因个体差异而异，可能数月至数年不等。
先天性胆道闭锁的生存期取决于病情严重程度、诊断和治疗的及时性。早期诊断并接受适当治疗，如肝移植，可以显著延长生存期。未经治疗或晚期诊断可能导致肝功能衰竭，影响寿命。部分患儿可能在出生后数周内出现黄疸，这是由于胆汁无法正常排泄，导致血液中的胆红素水平升高所致。若黄疸持续存在或加重，应尽快就医以排除先天性胆道闭锁的可能性。
定期进行体检和监测肝功能指标，遵循医生的建议进行治疗和管理，对于提高生存质量和延长生存期至关重要。
2024-10-23 17:23
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
多发人群：女多于男，约1．5：1
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
