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多器官功能障碍综合征是不是遗传病的一种
补充说明：多器官功能障碍综合征是不是遗传病的一种
2024-05-10 18:29
多器官功能障碍综合征 遗传病 休克 重症肌无力 系统性红斑狼疮
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精选回答(1)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
多器官功能障碍综合征不是遗传病，因为其病因主要与后天因素相关。
多器官功能障碍综合征的病因主要是感染、创伤、休克等后天因素，这些因素通过不同的途径导致细胞因子风暴，进而引发器官组织损伤。遗传病是由基因突变引起的疾病，与遗传有关，而多器官功能障碍综合征的病因与遗传无关。因此，它不属于遗传病范畴。
多器官功能障碍综合征还可能与其他疾病共存或相互影响，如重症肌无力、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。
在关注多器官功能障碍综合征的同时，应重视预防措施，避免可能导致该疾病的危险因素，如感染控制和合理使用抗生素。对于存在家族史的人群，建议定期体检以早期发现潜在风险。
2024-05-10 19:27
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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